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24 de Maio de 2007 - 18h29 -
Última modificação
em 24 de Maio de 2007 - 19h24
Cerca de 3 mil pessoas isoladas por hanseníase serão beneficiadas por pensão
Sabrina Craide
Repórter da Agência Brasil
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Roosewelt Pinheiro/ABr
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Brasília - Valdenora Cruz , do Movimento da Pessoa Atingida pela hanseníase, fala na cerimônia em que o presidente Luiz Inácio Lula da Silva assinou a medida provisória (MP) que autoriza o pagamento de uma pensão vitalícia de R$ 750 para as pessoas atingidas pela doença que viveram em hospitais-colônia, isoladas do convívio social
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Brasília - Cerca de 3 mil pessoas que foram isoladas da sociedade até a década de 80 por terem hanseníase vão receber uma pensão de R$ 750 por mês do governo federal.
A medida provisória (MP) que destina os recursos foi assinada hoje (24) pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva.
Por décadas, quem tinha hanseníase era levado para hospitais-colônia e privado do convívio social. Dos 101 locais que existiam no Brasil, 33 ainda estão ativos em 17 estados, abrigando antigos pacientes.
Embora o isolamento tenha sido oficialmente extinto em 1962, a prática permaneceu em alguns estados até 1986.
Ao anunciar a medida, o presidente disse que essa ação busca resgatar a dignidade das pessoas que sofreram com o isolamento.“Estamos combatendo uma arbitrariedade. Ainda que praticada à luz da ciência da época, estamos recompondo a dignidade humana das pessoas que não tiveram e não têm a menor culpa ou responsabilidade pelos que sofreram ou pelos que sofrem”.
O presidente também destacou a importância de combater o preconceito em relação à doença. “Estamos cumprindo um compromisso ético e moral que todo o governante deve ter com aqueles que, além da doença em si, padecem com as seqüelas sociais que ela provoca. Muitas vezes, a dor de uma doença dói menos que a dor do preconceito a que somos submetidos”.
O ministro da Secretaria Especial dos Direitos Humanos, Paulo Vannuchi, lembrou que Lula foi o único presidente a visitar uma ex-colônia de pessoas com hanseníase.
Para o ministro da Saúde, José Gomes Temporão, o momento da assinatura da MP é marcante, porque mostra como se pode fazer política pública e avançar para reduzir as desigualdades.
Segundo ele, a meta do governo é erradicar a doença até 2010. Até 2005, acrescentou, o país conseguiu reduzir em 25% o número registros de novos casos. “É um momento de comemoração, mas também de reflexão, porque ainda há muito para avançarmos nesse campo”.
A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa causada por uma bactéria, que compromete principalmente a pele e os nervos. A doença tem cura e o tratamento dura de seis meses a um ano.
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